№
РОСС RU.ИМ24.В03109
Срок действия:
с 02.10.2009 по 01.10.2012
Орган по сертификации:
РОСС RU.0001.11ИМ24 ООО «ЦЕНТР СЕРТИФИКАЦИИ И ДЕКЛАРИРОВАНИЯ», 125040, г Москва, Беговая аллея, д. 3
Продукция (услуга, работа):
Аппарат электромагнитной (квантовой) терапии в следующих исполнениях: «ДЭТА-РИТМ-5», «ДЭТА-АП-5», «ДЭТА-бодрствование-5», «ДЭТА-Квантум-8», «ДЭТА-РИТМ-8», «ДЭТА-АП-8», «ДЭТА-РИТМ-10», «ДЭТА-АП-10», «ДЭТА-РИТМ-13», «ДЭТА-АП-13», «ДЭТА-Квантум-15», «ДЭТА-РИТМ-15», «ДЭТА-АП-15», «ДЭТА-РИТМ-20», «ДЭТА-АП-20», «ДЭТА-101-бодрствование». Серийный выпуск. ТУ 9444-001-27970873-2006
Соответствует требованиям:
ГОСТ Р 50444-92 (р. З, 4), ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88), ГОСТ Р 50267.0.2-2005 (МЭК 60601-1-2-2001)
Скачать нормативы
Изготовитель:
ООО Научно-производственное предприятие «ЭЛИС», ОКПО 27970873, Россия, 124498, г. Москва, г. Зеленоград, к. 403, оф. 75
На основании:
протоколов испытаний № 735-2009 от 01.10.2009 ООО "Испытательный центр АФК", peг. № РОСС RU.0001.21ИМ41; № RU011ME.09MD от 24.09.2009 ИЛ ТС ЭМС АНО «Радиооборонтест», peг. № РОСС RU.0001.21MЭ53. Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № ФСР 2009/05641 от 04.09.2009
Дополнительная информация:
Маркирование продукции знаком соответствия по ГОСТ Р 50460-92
Скачать сертификат
